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　　潔凈室要達(dá)到潔凈等級(jí)，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。潔凈室檢測(cè)有哪些項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求？辦理潔凈室CMA檢測(cè)報(bào)告有哪些流程？下面一起來了解。

　　潔凈室檢測(cè)范圍

　　潔凈室衛(wèi)生檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。

　　潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目

　　高效過濾器完整性檢測(cè)、風(fēng)量/換氣次數(shù)檢測(cè)、壓差檢測(cè)、塵埃粒子/潔凈度檢測(cè)、溫/濕度檢測(cè)、自凈時(shí)間檢測(cè)、氣流流型檢測(cè)、微生物檢測(cè)、噪聲檢測(cè)、照度檢測(cè)。

　　潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　?。?）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001

　?。?）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002

　?。?）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2004

　　（4）《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010

　?。?）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292-2010

　?。?）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293-2010

　　（7）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294-2010

　　潔凈室檢測(cè)報(bào)告辦理流程

　　1、咨詢

　　客戶來電或在線咨詢，提供需求信息，然后我司提供相關(guān)測(cè)試服務(wù)咨詢，必要時(shí)，可現(xiàn)場(chǎng)查看狀況，提供必要的技術(shù)支持。

　　2、委托

　　客戶確定委托我公司進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，并提供測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)圖紙，確定檢測(cè)項(xiàng)目與數(shù)量。雙方簽訂合同。

　　3、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)

　　檢測(cè)前，我公司檢測(cè)部門指定現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)技術(shù)方案，并根據(jù)約定時(shí)間到達(dá)客戶現(xiàn)場(chǎng)按已經(jīng)批準(zhǔn)的方案實(shí)施檢測(cè)，客戶提供必要的現(xiàn)場(chǎng)配合。

　　4、報(bào)告編制

　　檢測(cè)完畢后，檢測(cè)部安排報(bào)告編制人員進(jìn)行報(bào)告編制。編制嚴(yán)格按照現(xiàn)場(chǎng)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行。并由專門報(bào)告質(zhì)量審核人員詳細(xì)審核、批準(zhǔn)。

　　5、報(bào)告發(fā)放

　　一般在檢測(cè)工作結(jié)束，客戶付清款項(xiàng)后7個(gè)工作日發(fā)放報(bào)告。

　　中科檢測(cè)是第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證，開展?jié)崈羰覚z測(cè)驗(yàn)收服務(wù)，具體費(fèi)用及周期可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。