由于藥品與人們的生命有直接關(guān)系，確保藥品質(zhì)量尤為重要。《藥品管理法》規(guī)定：“藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)” 。法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量和劃分藥品合格與不合格的唯一依據(jù)。藥品只有符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，才能保證療效，允許銷(xiāo)售，否則不得銷(xiāo)售。

此外，藥品質(zhì)量的重要性還反應(yīng)在國(guó)家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等質(zhì)量管理制度，以規(guī)范藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用行為，實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量。中科檢測(cè)具備司法鑒定資質(zhì)能力，開(kāi)展藥品成分鑒定服務(wù)。

藥品成分鑒定包含：化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

《中國(guó)藥典》（2020版）
GA/T 1530-2018 法庭科學(xué) 230種藥（毒）物液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜篩查方法
SF/Z JD0107019-2018 法醫(yī)毒物有機(jī)質(zhì)譜定性分析通則
GB/T 6040-2019 紅外光譜分析方法通則
GB/T 19267.6-2008 刑事技術(shù)微量物證的理化檢驗(yàn) 第6部分：掃描電子顯微鏡X射線能譜法

某公安局為了查明**被銷(xiāo)售無(wú)標(biāo)簽藥品案，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑事訴訟法》第一百四十六條之規(guī)定，對(duì)**購(gòu)買(mǎi)的藥品進(jìn)行鑒定。受某公安局委托，本司受理對(duì)涉案六種無(wú)標(biāo)簽藥品成分進(jìn)行鑒定分析。
質(zhì)量分析結(jié)果：
質(zhì)量分析專(zhuān)家組對(duì)涉案無(wú)標(biāo)簽藥品的相關(guān)資料、取樣檢測(cè)勘驗(yàn)情況進(jìn)行了討論和綜合質(zhì)量技術(shù)分析，作出以下建議和結(jié)論：
口嚼片中檢出碳酸鈣、碳酸鎂成分；
黃色圓形糖衣片（綠瓶裝）中檢出小檗堿成分；
“VK”白色橢圓形藥片中檢出青霉素V鉀成分；
黃色圓形糖衣片（白瓶裝）中檢出小檗堿成分；
“VB6”白色圓形藥片中檢出維生素B6成分；
黃色圓形藥片檢出呋喃唑酮成分。

權(quán)威：CMA&CNAS資質(zhì)、具有法律效力

可靠：國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

精準(zhǔn)：高精尖儀器設(shè)備、專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)

全面：涉及各行業(yè)產(chǎn)品及環(huán)境領(lǐng)域業(yè)務(wù)