
潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)要求有哪些


通過對(duì)空氣凈化系統(tǒng)的預(yù)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn),證明空氣凈化系統(tǒng)能否達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)要求,是否符合GMP及工藝要求,是否具有可靠性和重現(xiàn)性。中科檢測開展?jié)崈魠^(qū)空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù),驗(yàn)證報(bào)告符合GMP合規(guī)要求。
潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)介紹
潔凈車間空調(diào)凈化系統(tǒng),就是將空氣處理成要求的狀態(tài)后送入房間內(nèi),以滿足潔凈區(qū)的溫度、相對(duì)濕度、潔凈空氣的氣流速度和流向、靜壓差及潔凈度等要求??照{(diào)驗(yàn)證就是確認(rèn)所有潔凈區(qū)的溫度、濕度、壓差、風(fēng)速、流向、高效、換氣次數(shù)、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等等滿足生產(chǎn)要求,符合GMP要求。
潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證內(nèi)容
安裝確認(rèn):空氣凈化系統(tǒng)各種平面布置圖、擬定的操作SOP、控制標(biāo)準(zhǔn)及測試記錄、空調(diào)機(jī)組設(shè)備的安裝確認(rèn)、風(fēng)管制作及安裝確認(rèn),風(fēng)管及空調(diào)設(shè)備清潔確認(rèn),空調(diào)設(shè)備所用儀表及測試儀器校驗(yàn),高效過濾的安裝及檢漏。
運(yùn)行確認(rèn):空調(diào)機(jī)組運(yùn)行確認(rèn)、蒸汽加濕器運(yùn)行確認(rèn)、制冷效果確認(rèn)、報(bào)警裝置運(yùn)行確認(rèn)、防火安全裝置運(yùn)行確認(rèn)、全排風(fēng)系統(tǒng)確認(rèn)、互鎖裝置確認(rèn)、應(yīng)急照明設(shè)施運(yùn)行確認(rèn)、高效過濾器風(fēng)速、風(fēng)量及換氣次數(shù)測試、潔凈室壓差、潔凈室溫濕度測試、潔凈區(qū)房間照度、噪音檢測
性能確認(rèn):氣流流型測試、空調(diào)系統(tǒng)自凈時(shí)間確認(rèn)、靜態(tài)/動(dòng)態(tài)潔凈度測試(懸浮粒子、沉降菌)、紫外燈輻射劑量確認(rèn)
潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無菌藥品附錄(2010版)
GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003版)
GB/T16292—2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中懸浮粒子的測試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中沉降菌的測試方法》
GB/T13554-2008《高效過濾器國家標(biāo)準(zhǔn)》
GB/T14295-2008《空氣過濾器》
我們的服務(wù)
OUR SERVICES
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適用產(chǎn)品質(zhì)量法的“產(chǎn)品”的范圍是什么?產(chǎn)品質(zhì)量法第二條第二款規(guī)定,本法所稱產(chǎn)品,是指經(jīng)過加工廠、制作,用于銷售的產(chǎn)品。這一規(guī)定,以對(duì)“產(chǎn)品”下定義的方式,規(guī)定了適用產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定的產(chǎn)品的范圍。
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中科認(rèn)證教您如何選擇產(chǎn)品質(zhì)量鑒定機(jī)構(gòu)?中科認(rèn)證教您如何選擇產(chǎn)品質(zhì)量鑒定機(jī)構(gòu)?
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