消毒產(chǎn)品毒理檢測項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

176次 2025.03.14

　　消毒產(chǎn)品毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康氖菧y試消毒產(chǎn)品在特定使用方式或者暴露條件下，是否對(duì)人體安全、生態(tài)環(huán)境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導(dǎo)原則進(jìn)行。中科檢測是專業(yè)的毒理學(xué)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，開展消毒產(chǎn)品毒理檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。


消毒產(chǎn)品毒理檢測


　　消毒產(chǎn)品毒理檢測項(xiàng)目


　　急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)、急性皮膚刺激試驗(yàn)、多次皮膚刺激試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激試驗(yàn)、一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、多次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)等。


　　消毒產(chǎn)品毒理檢測標(biāo)準(zhǔn)


　　《消毒技術(shù)規(guī)范2002年版》


　　GB/T38496-2020消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法


　　消毒產(chǎn)品毒理檢測樣品要求


　　（1）受試樣品必須是按照既定的生產(chǎn)工藝和配方進(jìn)行規(guī)范化生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品，其成分和濃度與實(shí)際生產(chǎn)和銷售的相同。


　?。?）提供受試樣品與毒性有關(guān)的物理、化學(xué)性質(zhì)的資料，以及消毒劑的配方、主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)和含量、pH值等，但植物成分組配的消毒劑可不提供化學(xué)結(jié)構(gòu)。


　　（3）進(jìn)行安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)用受試物根據(jù)不同毒理學(xué)試驗(yàn)的目的，采用相應(yīng)的受試物。


　　1）在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)時(shí)，一般采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷售過程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對(duì)于二元或多元包裝的消毒劑，以按比例混合配制后作為消毒劑原形。


　　2）在皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中所用受試物的濃度，通常是對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒則采用消毒劑原形（原液）作為試驗(yàn)受試物，不需對(duì)消毒劑原形再進(jìn)行濃縮。


　　3）在皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)時(shí)，采用的誘導(dǎo)濃度應(yīng)為引起皮膚刺激反應(yīng)的最低濃度或原液，激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的最高濃度或原液。