
化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)


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化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 檢測(cè)介紹
?化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?是指通過一次性或24小時(shí)內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試物,觀察其在短期內(nèi)對(duì)健康產(chǎn)生的損害效應(yīng)。該試驗(yàn)的目的是評(píng)估化妝品原料的毒性特性,提供受試物對(duì)健康危害的信息?。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)的結(jié)果可以作為化妝品原料毒性分級(jí)、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)以及確定其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量的依據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果分為實(shí)際無毒、低毒、中等毒性等5個(gè)等級(jí),通過LD50的大小來表示毒性的高低?。化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 試驗(yàn)?zāi)康?/span>
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估化妝品原料毒性特性的第一步,通過短時(shí)間經(jīng)口染毒可提供對(duì)健康危害的信息。
試驗(yàn)結(jié)果可作為化妝品原料毒性分級(jí)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)以及確定亞慢性毒性試驗(yàn) 和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量的依據(jù)。
化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版) 第六章 2 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 檢測(cè)流程
了解待檢測(cè)項(xiàng)目,確定檢測(cè)范制 → 根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)需求進(jìn)行報(bào)價(jià) → 簽訂合同及保密協(xié)議,開始檢測(cè) → 5-10個(gè)工作日可出具檢測(cè)報(bào)告 → 出具檢測(cè)報(bào)告,進(jìn)行后期服務(wù)
化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 報(bào)告用途
1)項(xiàng)目招投標(biāo):CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告;
2)上線電商平臺(tái)入駐:質(zhì)檢報(bào)告各大電商平臺(tái)認(rèn)可;
3)論文及科研:提供專業(yè)的個(gè)性化檢測(cè)需求;
4)司法服務(wù):提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù);
5)工業(yè)問題診斷:驗(yàn)證工業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題排查和修正;
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防霉檢測(cè)中科檢測(cè)開展防霉檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
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消毒產(chǎn)品備案第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。中科檢測(cè)開展消毒產(chǎn)品備案。
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化妝品細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)化妝品細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)是指一系列評(píng)估化妝品成分對(duì)細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目潛在影響的試驗(yàn)。
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化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)是指評(píng)估化妝品或其中原料在短時(shí)間(24小時(shí)內(nèi))內(nèi)被實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)吸入后,可能引起的健康損害效應(yīng)的研究。