衛(wèi)生手消毒劑 備案要求
保持手衛(wèi)生是有效預防控制病原體傳播,從而降低感染發(fā)生率的最基本、最簡單且行之有效的手段。特別是在醫(yī)院內(nèi),其感染環(huán)節(jié)復雜,因直接或間接接觸到污染源而導致感染的幾率最高。因此衛(wèi)生手消毒劑非常重要,醫(yī)務人員使用速干手消毒劑揉搓雙手,以減少手部暫居菌。中科檢測開展衛(wèi)生手消毒劑備案檢測服務,具備CMA資質(zhì)認證。
衛(wèi)生手消毒劑備案 檢測項目
理化指標:有效成分;pH值測定;鉛、砷、汞的測定
穩(wěn)定性:穩(wěn)定性試驗(1年);穩(wěn)定性試驗(2年)
微生物殺滅試驗:大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);金黃色葡萄球菌殺滅試驗;白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗);現(xiàn)場試驗(外科手);現(xiàn)場試驗(衛(wèi)生手)
病毒殺滅試驗:腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學評價:急性經(jīng)口毒性試驗;多次完整皮膚刺激試驗;致突變試驗
衛(wèi)生手消毒劑備案檢測 評價內(nèi)容
衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準,國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
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防霉檢測中科檢測開展防霉檢測服務,具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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消毒產(chǎn)品備案第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責任單位應當向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。中科檢測開展消毒產(chǎn)品備案。
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外科手消毒劑備案檢測外科手消毒不僅僅需要用洗手液進行清洗,還需要用消毒液進行消毒,做好全套的消毒工作才可以。外科手消毒劑主要成分為為雙鏈季銨鹽和胍類消毒劑。中科檢測開展外科手消毒劑備案檢測服務,具備CMA資質(zhì)認證。
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物體表面消毒劑備案檢測?物體表面消毒劑是一種用于清潔和消毒物體表面的化學物質(zhì),殺滅或去除表面的病菌、細菌、病毒、真菌和其他微生物,從而減少傳播疾病的風險。中科檢測開展物體表面消毒劑備案檢測服務,具備CMA資質(zhì)認證。